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système Li/Li2S est similaire à ce qui a été obtenue pour les cellules Li/S, i.e. une diminution importante de la capacité au cours du cyclage, suivie d’une stabilisation. De plus, la valeur de capacité déterminée en se reportant à la quantité de soufre est identique à ce qui est obtenue pour les cellules ‘S-on-Al’ (capacité stable d’environ 350 – 400 mAh g-1). La différence notable entre les deux systèmes réside dans leur première charge (Figure 13). (a) (b) Figure 13. Réponse électrochimique d’une électrode Li2S/SuperP®/PVdF cyclée vs. Li à C/20. Profil du potentiel des deux premières charges (a) et des deux premières décharges (b). Quantité de matière active 1,23 mgLi2S cm-2. Marque en bleu montrant l’activation initiale du système. Comme observé sur la Figure 13a, le profil de la première charge diffère de celui de la charge suivante, de plus un phénomène d’activation est observé dès le début de la première charge. Ce phénomène est généralement observé pour les électrodes de Li2S, et est associé à la difficulté d’oxyder Li2S présent sous forme de particules micrométriques. La fin de la charge s’accompagne d’une augmentation continue du potentiel avec des valeurs augmentant jusqu’à plus de 3,5 V, ce qui n’est plus observé lors des cycles suivants. Malgré un protocole d’élaboration des électrodes reproductibles, l’allure de la première charge diffère d’une électrode à l’autre (Figure 14a), sans pouvoir relier cette évolution à des paramètres d’électrode, comme la quantité de Li2S par cm2, par exemple. 263PDF Image | Accumulateur Lithium Soufre
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